Processo de obtenção de intermediários para a sìntese da fluoxetina e análogos via redução enantiosseletiva com oxazaborolidina

摘要

"PROCESSO DE OBTENçãO DE INTERMEDIáRIOS PARA A SìNTESE DA FLUOXETINA E ANáLOGOS VIA REDUçãO ENANTIOSSELETIVA COM OXAZABOROLIDINA". Descreve a preparação das duas formas enantiomericamente puras de intermediários sintéticos da (R)- e (S)-Fluoxetina através de redução assimétrica e catalítica via oxazaborolidinas derivadas dos (+)- ou (-)-3-exo-amino-7,7-dimetoxinorboman-2exo-ol em excessos enantioméricos superiores a 82 %. O 3-cloro-1-fenil-l-propanol enriquecido enantiomericamente quando submetido a uma única recristalização em hexano fornece o respectivo álcool em 98% de excesso enantiomérico. Este composto é um importante intermediário sintético para a obtenção da fluoxetina nas duas formas enantioméricas. O processo também pode ser estendido a outras cetonas visando a síntese de outros intermediários em forma enantiomericamente pura para a preparação de análogos da Fluoxetina.