发明名称 神经保护性螺甾烯醇药用组合物
摘要 本发明涉及治疗、预防或缓解患者发生与神经毒性相关的、特别是与β-淀粉样蛋白诱发的神经毒性和早老性痴呆相关的障碍或疾病危险、或与之相关的症状的方法、药盒、联合疗法和组合物。本发明化合物为含螺甾-5-烯-3-醇通用结构的生物活性22R-羟基胆甾醇衍生物。本发明还提供通过给予患者治疗有效量的22R-羟基胆甾醇或其治疗活性类似物,治疗患有诸如以下神经疾病或障碍的患者的方法:全脑和局部缺血性中风和出血性中风、头部创伤、脊髓损伤、低氧诱发的神经细胞损伤、心搏停止或新生儿窘迫诱发的神经细胞损伤、癫痫、焦虑、糖尿病、多发性硬化、幻肢痛、灼痛、神经痛、带状疱疹、脊髓损害、痛觉过敏、异常性疼痛、亨廷顿舞蹈病和帕金森病。
申请公布号 CN1652794A 申请公布日期 2005.08.10
申请号 CN03810488.1 申请日期 2003.03.14
申请人 萨马里坦药品公司;乔治敦大学 发明人 Z·-X·姚;L·莱卡努;G·L·特佩尔;J·格里森;V·帕帕多普洛斯
分类号 A61K31/56;A61K31/58 主分类号 A61K31/56
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 谭明胜
主权项 1.一种治疗有需要的患者的神经变性性疾病的方法,所述方法包括给予所述患者下式(I)化合物:<img file="A038104880002C1.GIF" wi="500" he="335" />其中每个R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>、R<sub>7</sub>、R<sub>11</sub>、R<sub>12</sub>、R<sub>15</sub>和R<sub>16</sub>独立为氢、烷基、羟基、氨基、羧基、氧代、磺酸或任选被以下基团取代的烷基:-NH-、-N(烷基)-、-O-、-S-、-SO-、-SO<sub>2</sub>-、-O-SO<sub>2</sub>-、-SO<sub>2</sub>-O-、-SO<sub>3</sub>-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-CO-NR′-或-NR′-CO-;R<sub>3</sub>为在表1和图1中列出的化合物的R<sub>3</sub>情况下所公开的取代基;每个R<sub>8</sub>、R<sub>9</sub>、R<sub>10</sub>、R<sub>13</sub>和R<sub>14</sub>独立为氢、烷基、羟烷基、烷氧基或羟基;R<sub>17</sub>为在表1和图1中列出的化合物的R<sub>17</sub>情况下所公开的取代基。
地址 美国内华达州