| 发明名称 | 氟化铌酸钾结晶的制备方法及氟化铌酸钾结晶 | ||
| 摘要 | 本发明公开了氟化铌酸钾结晶的制备方法及氟化铌酸钾结晶，所述制备方法不仅从原料成本和原料溶解操作来看是有利的，而且能够以高收率制备大粒径并且优质的氟化铌酸钾结晶。该制备方法包括：(a)第一步骤，向含铌的原料液中添加钾系电解质，使粗氟氧化铌酸钾结晶和/或粗氟化铌酸钾结晶析出，滤出该粗结晶；和(b)第二步骤，将由含12-35％重量氢氟酸的水溶液构成的重结晶溶剂升温至50℃或以上，之后将上述粗结晶溶解在该重结晶溶剂中，以低于20℃/小时的降温速度降温至40℃或以下。 | ||
| 申请公布号 | CN1213948C | 申请公布日期 | 2005.08.10 |
| 申请号 | CN01807153.8 | 申请日期 | 2001.11.20 |
| 申请人 | 三井金属矿业株式会社 | 发明人 | 内野义嗣;木下正典 |
| 分类号 | C01G33/00 | 主分类号 | C01G33/00 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 庞立志 |
| 主权项 | 1.氟化铌酸钾结晶的制备方法，它包括：(a)第一步骤，向含铌的原料液中添加钾系电解质，使粗氟氧化铌酸钾结晶和/或粗氟化铌酸钾结晶析出，滤出该粗结晶；和(b)第二步骤，通过将包含含有12-35％重量氢氟酸的水溶液的重结晶溶剂升温至50℃-70℃，之后将上述粗结晶溶解在该重结晶溶剂中，以低于20℃/小时的降温速度降温至40℃或以下，使氟化铌酸钾结晶析出，其中所述含铌的原料液含有60-400g/L铌、35％重量或以下氢氟酸，并且所述钾系电解质的添加量使钾与铌的摩尔比为2-10。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||