一种用于加强温血动物的免疫、抗炎、抗肿瘤以及 D N A修复过程的植物水溶性提取物生物活性组分的分离纯化以及结构鉴定

摘要

本发明提供了一种分离“猫爪草”(Uncariatomentosa)水溶性提取物，即C－MED 100提取物的生物活性组分的方法，所述方法包括(i)从C－MED－100提取物沉淀喷雾干燥载体以获得用于薄层层析(TLC)的点样混合物；(iii)将C－MED－100提取物点样混合物点在预跑板的TLC板上并洗脱薄层板获得R_f＝0.2－0.3的荧光条带；(iv)将R_f＝0.2－0.3谱带刮下，在氨气中洗脱并将洗脱的条带冷冻干燥形成粉末；以及(v)用甲醇提取粉末以除去溶解的硅胶，浓缩甲醇溶液并将浓缩液结晶以获得生物活性组分。分离的生物活性组分为奎尼酸类似物，优选为奎尼酸内酯。本发明还提供了包含药用有效量生物活性组分和无毒惰性载体或稀释剂的药物组合物。本发明的生物活性组分可用于所有哺乳动物以加强免疫功能，治疗与免疫系统相关的失调，抑制炎性应答，治疗与炎性应答相关的失调，加强抗肿瘤应答，以及治疗与对肿瘤形成和生长的应答相关的失调。

主权项

1.一种分离植物水溶性提取物生物活性组分的方法，其中所述提取物在约199nm处显示uv最大值，在低于100的温度下稳定24小时和在约121通过高压灭菌稳定长达至少20分钟，以及在约-20液态下冷冻时保持至少6月的生物活性，并且主要由分子量高达约12,000的分子组成，所述方法包括如下步骤：(a)从所述水溶性提取物通过用第一醇溶液沉淀除去醇不溶性组分；(b)将来自步骤(a)的所述水溶性提取物点样在预跑板的薄层层析(tlc)板上并在约1％氨气的第二醇溶液系统中对点样板进行层析分离，从而获得rf＝0.2-0.3的荧光条带；(c)分离rf＝0.2-0.3的荧光条带；(d)用氨水洗脱所述分离的荧光条带并干燥所述洗脱的分离荧光条带以形成粉末；(e)用第三醇溶液提取所述粉末以除去醇不溶解的硅胶，留下所述第三醇溶液；(f)浓缩所述第三醇溶液；以及(g)从所述浓缩的第三醇溶液分离所述生物活性组分。