| 主权项 |
1.一种对位聚苯乙烯之接枝共聚合物,该接枝共聚物包含极性官能基,该极性官能基系包含之接枝键,该接枝共聚物之结构式如下:其中,苯乙烯(styrene)、对甲基苯乙烯(para-methylstyrene)及极性官能基之接枝对甲基苯乙烯(para-methyl styrene)于X、Y、Z系呈任意分布;P系为含极性官能基团之接枝链段;X之莫尔百分比范围为50~99%;Y之莫尔百分比范围为0~50%;Z之莫尔百分比范围为1~10%;X+YZ=100%;结晶熔解温度(Mp)介于150~270℃之间;分子量(Mw)介于50,000~1,000,000道尔顿(dalton)之间;以及分子量分布(Mw/Mn)介于2.0~10之间。2.如申请专利范围第1项所述之接枝共聚物,其中该P系为一聚矽氧烷(polysiloxane)接枝键;该P=-[-Si(R)2-O-]-其中R系为C1~C12之烷基或芳香族碳氢化合物。3.如申请专利范围第1项所述之接枝共聚物,其中该P系为一聚异氰酸盐(polyisocyanate)接枝键;该P=-[-CO-NR-]-其中R系为C1~C12之烷基或芳香族碳氢化合物。4.如申请专利范围第1项所述之接枝共聚物,其中该P系为一PVP(poly-2-vinylpyridine)接枝键;该P=-[-CH2CH-C5H4N-]-其中,结构中之pyridinyl nitrogen原子系于2-之位置上。5.如申请专利范围第1项所述之接枝共聚物,其中该P系为一poly-4-vinylpyridine接枝键;该P=-[-CH2CH-C5H4N-]-其中,结构中之pyridinyl nitrogen原子系于4-之位置上。6.如申请专利范围第1项所述之接枝共聚物,其中该P系为一聚氧乙烯(polyethylene oxide;PEO)接枝键;该P=-[-CH2CH2-O-]-。7.如申请专利范围第1项所述之接枝共聚物,其中P系为一聚丙醚(polypropylene oxide;PPO)接枝键;该P=-[-CH2CHCH3-O-]-。8.如申请专利范围第1项所述之接枝共聚物,其中P系由一marcomer所耦合反应制备,其系包含极性官能基团。9.一种对位聚苯乙烯之接枝共聚物之制备方法,其系包括:于0~100℃下完全混合混合苯乙烯、对甲基苯乙烯、催化剂及稀释剂;于钝气之大气压力及湿度下完成聚合反应,该催化剂系可为methyl aluminoxane(MAO)、trialkyl aluminum、dialkyl aluminum、钝盐及非同位阴离子或上述之任一混合者,该稀释剂系为一般aliphatic及aromatichydrocarbon基团所组成之群组;添加强硷去质子试剂,以进行反应式一之去质子化反应:;以及反应式一进行反应式二之阴离子接枝共聚合反应:。反应式二10.如申请专利范围第9项所述之制备方法,其中该去质子化试剂系使用了一正丁基锂(butyl lithium)、次丁基锂(secondary butyl lithium)或第三下基锂(teriarybutyl lithium)。11.如申请专利范围第9项所述之制备方法,其中该去质子化试剂系使用了一正丁基锂(butyl lithium)、次丁基锂(secondary butyl lithium)或第三丁基锂(teriarybutyl lithium)并以一TMEDA。12.如申请专利范围第9项所述之制备方法,其中该去质子化试剂系使用一正丁基锂(butyl lithium)、次丁基锂(secondary butyl lithium)或第三丁基锂(teriarybutyl lithium)及以一烷氧钾(potassium alkoxide)。13.如申请专利范围第9项所述之制备方法,其中该阴离子接枝共聚合反应系进行于该稀释剂或在大量的极性单体下。图式简单说明:第1图:其系为本发明之一较佳实施例之分析聚矽氧烷含量之核子共振质子光谱图;第2图:其系为本发明之一较佳实施例之以热分析确认结晶溶解温度之示差扫描热分析图;第3图:其系为本发明之一较佳实施例之胺官能基团CO吸收峰之红外线光谱图;第4图:其系为本发明之一较佳实施例之sPMS与sPMS-g-2-vinyl pyridine之凝胶渗透层析图;及第5图:其系为本发明之一较佳实施例之sPMS与sPMS-g-4-vinyl pyridine之凝胶渗透层析图。 |
