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本发明提供一种预估患者发展出不良药物反应，特定言之SJS或TEN之危险性之方法。已发现一HLA–B对偶基因，HLA–B*1502，与多种药物所诱发之SJS／TEN有关。HLA–B*1502与卡马西平(carbamazepine)所诱发SJS／TEN之相关性最显着，其中所有试验患者均具有HLA–B*1502对偶基因。此外，另一种HLA–B对偶基因，HLA–B*5801特别与别嘌醇(allopurinol)所诱发SJS／TEN有关。较温和之皮肤反应，如：斑丘疹、多形性红斑(EM)、荨麻疹及固定药物发疹，特别与第三种对偶基因，HLA–B*4601有关。任一对偶基因中，位在专一性HLA–B单倍体之DRB1与HLA–A区之间之遗传性标记物(例如：HLA标记物、微卫星标记或单一核酸多形标记物)亦可用于试验。 |
