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Procedimiento para la preparación industrial de flibanserina-1 caracterizado porque, en una primera operación de reacción, una benzoimidazolona-2 en la que R representa un grupo protector de aminas adecuado, es hecha reaccionar con una piperazina-3 en la que X es un grupo lábil seleccionado entre cloro, bromo, yodo, metanosulfonato, trifluorometanosulfonato y para-toluenosulfonato, en un disolvente adecuado seleccionado entre agua, alcoholes, mezclas de agua con alcoholes, disolventes apróticos polares y mezclas de los mismos con agua, en presencia de una base adecuada, y porque, en una segunda operación de reacción, el grupo protector R de aminas es escindido bajo unas condiciones de escisión adecuadas. |
