| 摘要 |
<p>Oppfinnelsen vedrører forbindelser med en anticanceraktivitet og nied forrnel (I) hvori; R. representerer et hydrogenatom, en (C^-C,) -alkylgruppe eller en (CHj ) jjOH-gruppe , (CO, ) ^-0-tetra- hydropyran-2-yl- gruppe, (CH,) ^jMR ' ^R ' 7'S^^uppe , (CH2);,CN- gruppe, (CHj ) nCOj-(C-,-CJ alk-gruppe eller (CHj ) nCONRgR,-gruppe ; R, representerer et hydrogenatom eller en (Cj^-C,) alkylgruppe ; eller Rj^ og R^ danner sammen en (CH2) 3-gruppe; R3 represen- terer en fenylgruppe som er monosubstituert med en hydroksyl- cruppe, hydroksymetylgruppe, karboksylgruppe, (Cj-C,)- alkancylgruppe, azidogruppe, (C.^-C.,)-alkoksykarbonylgruppe, hydroksyimincmetylgruppe, (C^-C^)-alkylsulfonylgruppe, tri- f luorraetylgruppe, tiolgruppe, (C-^-C.,) alkyltiogruppe, cyano- gruppe eller med en (CHj 1 ^tlR'^R^o^a^uppe , CONRgRj-gruppe eller 0 (CH;)¿Rg-gruppe; en fenylgruppe substituert med 2 til 5 identiske eller forskjellige substituenter valgt fra et halogenatom, en (C^-C^)alkylgruppe, trifluorraetylgruppe, hydroksylgruppe, hydroksymetylgruppe, (C^-C:,) -alkoksygruppe, karboksylgruppe, (Cj^-C^)-alkanoylgruppe, azidogruppe, (C^-C^)- alkoksykarbonylgruppe, hydroksyimincmetylgruppe, tiolgruppe, (Cj^-C.,) -alkyltiogruppe, (C^-C,) -alkylsulf onylgruppe , en fenyl- gruppe, cyanogruppe, eller med en (CH^ ) j¿NR ' ^Rj^,;-gruppe , COtlRgRg-gruppe eller O (CHjl ^R^,-gruppe ; eller R3 representerer en benzodioksolylgruppe som er usubstituert eller substituert på fenylgruppen med et halogenatom; R^ og Rj er like eller forskjellige representerer hver uavhengig et hydrogenatom eller et halogenatom eller en hydroksylgruppe, (Cj-C^)-alkyl- gruppe, trifluormetylgruppe, fenylgruppe, cyanogruppe, (C^^-C^) -alkoksygruppe, (C, -C^) -alkoksykarbonylgruppe , (C^^-C,) - alkylsulf onylgruppe eller en O-(CH,) ¿MR,^R,-gruppe eller (Ci-U) _.,MR,R,-gruppe.</p> |
