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SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE, CARBOCICLICO (C3-C15), O UN HETEROCICLO DE 4 A 12 MIEMBROS Y POR LO MENOS CON UN ANILLO HETEROGENEO SELECCIONADO DE N, O Y S; O -CR1R2R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE FORMULA (i) DONDE R ES -O-, -S-, -CH2-, -CH=CH-, -CH2-CH2-, AMINO O -N(CH3)-; R2 ES H, HALOGENO, -OH, ALCOXI O ALQUILO(C1-C8); R4 ES ALQUILO(C1-C8) SUSTITUIDO POR -NR5, -NR5-CO-R6, -NR5-CO-NH-R7-, ENTRE OTROS, O ES ALQUINILO(C3-C10), OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: TRIFLUOROACETATO DE (R)-3-(2-HIDROXI-2,2-DIFENIL-ACETOXI)-1-[3-(3-FENIL-UREIDO)-PROPIL]1-AZONIA-BICICLO[2,2,2]-OCTANO, (R)-3-(2-HIDROXI-2,2-DIFENIL-ACETOXI)-1-FENILCARBAMOILMETIL-1-AZONIA-BICICLO[2,2,2]-OCTANO, BROMURO DE (R)-3-(2-FLUORO-2,2-DIFENIL-ACETOXI)-1-FENOXICARBONILMETIL-1-AZONIA-BICICLO[2,2,2]-OCTANO, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MUSCARINICO M3 Y PUEDEN PRESENTARSE EN COMBINACION CON UN ANTIINFLAMATORIO, BRONCODILATADOR, ANTIHISTAMINICO, ENTRE OTROS, Y SON UTILES PARA ELTRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS U OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS
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