Un método de selección de un análogo de uridina adecuado para reducir o inhibir la replicación o propagación de células tumorales, consistente en las siguientes etapas: proporcionar un análogo de uridina que esté sin substituir en la posición 5 y que tenga un fosfoazúcar o análogo de azúcar unido a la base; estudiar dicho análogo de uridina en cuanto a activación por la timidilato sintasa, según se mide por la metilación en la posición 5, y seleccionar dicho análogo de uridina cuando se ve que es activado por la timidilato sintasa.
申请公布号
ES2236962(T3)
申请公布日期
2005.07.16
申请号
ES19980958451T
申请日期
1998.10.30
申请人
THE GOVERNMENT OF THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
发明人
KLECKER, RAYMOND, W.;ANDERSON, LAWRENCE;KATKI, ASPANDIAR, G.;COLLINS, JERRY, M.