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Una composición farmacéutica de una forma farmacéutica sólida recubierta para administración por vía oral y que en la administración se disgrega y se dispersa dentro del tracto gastrointestinal, que comprende sumatriptán o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable como ingrediente activo, en la que la cantidad de sumatriptán, expresada como el peso de la base libre, está en el intervalo de 20 mg a 150 mg; y que comprende el componente básico de un par efervescente, un disgregante y un material de carga insoluble, en la que el componente básico comprende de 5 a 50% en peso, el disgregante comprende de 0, 5 a 10% en peso y el material de carga insoluble comprende de 35 a 80% en peso, incluyendo dicho material de carga insoluble un agente de transporte que comprende de 1 a 99% en peso, basado en el peso seco de la forma farmacéutica; y en la que más de 70% del ingrediente activo se disuelve en líquido gástrico simulado (SGF) en un intervalo de 5 minutos en un equipo USPII a la velocidad discriminativa de las palas de 10 rpm.
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