| 发明名称 | 可用作ATM抑制剂的吡喃酮 | ||
| 摘要 | 本申请涉及式I化合物，其中：P和Q之一是O且P和Q的另一个是CH，其中在P和Q中为CH的一方和携带R<SUP>3</SUP>基团的碳原子之间存在双键；Y是O或S；R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>独立地是氢、任选被取代的C<SUB>1－7</SUB>烷基、C<SUB>3－20</SUB>杂环基或C<SUB>5－20</SUB>芳基，或者可一起构成任选被取代的具有4至8个环原子的杂环；R<SUP>3</SUP>是苯基或吡啶基，通过选自－S－、－S(＝O)－、－S(＝O)<SUB> 2</SUB>－、－O－、－NR<SUP>N</SUP>－和CR<SUP>C1</SUP>R<SUP>C2</SUP>－的第一桥连基团与任选被取代的C<SUB>5－20</SUB>碳芳基连接，该苯基或吡啶基和任选被取代的C<SUB>5－20</SUB>碳芳基任选地进一步通过第二桥连基团连接，以构成任选被取代的C<SUB>5－7</SUB>环，该苯基或吡啶基进一步任选被取代。 | ||
| 申请公布号 | CN1639154A | 申请公布日期 | 2005.07.13 |
| 申请号 | CN03804547.8 | 申请日期 | 2003.02.24 |
| 申请人 | 库多斯药物有限公司 | 发明人 | G·C·M·史密斯;N·M·B·马丁;S·P·杰克逊;M·J·欧康纳;A·Y·K·劳;X－L·F·科克罗夫特;I·T·W·马修斯;K·A·米尼尔;L·J·M·里戈雷奥;M·G·休默索恩;R·J·格里芬 |
| 分类号 | C07D409/04;C07D417/04;A61K31/382;A61P35/00 | 主分类号 | C07D409/04 |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1.式I化合物：<img file="A038045470002C1.GIF" wi="591" he="359" />及其异构体、盐、溶剂化物、化学保护形式和前体药物，其中：P和Q之一是O且P和Q之另外一个是CH，其中在Q和P中为CH的一方与携带R<sup>3</sup>基团的碳原子之间存在双键；Y是O或S；R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>独立地是氢、任选被取代的C<sub>1-7</sub>烷基、C<sub>3-20</sub>杂环基或C<sub>5-20</sub>芳基，或者可以与它们所连接的氮原子一起构成任选被取代的具有4至8个环原子的杂环；R<sup>3</sup>是苯基或吡啶基，通过选自-S-、-S(＝O)-、-S(＝O)<sub>2</sub>-、-O-、-NR<sup>N</sup>-和CR<sup>C1</sup>R<sup>C2</sup>-的第一桥连基团与任选被取代的C<sub>5-20</sub>碳芳基连接，其中一个芳族环原子可以被氮环原子代替；该苯基或吡啶基和任选被取代的C<sub>5-20</sub>碳芳基任选地进一步通过第二桥连基团连接，该第二桥连基团相邻于第一桥连基团键合在两者基团上，以构成任选被取代的稠合于该苯基或吡啶基和C<sub>5-20</sub>碳芳基的C<sub>5-7</sub>环，该苯基或吡啶基进一步任选被取代；其中R<sup>N</sup>选自氢、酯基、任选被取代的C<sub>1-7</sub>烷基、任选被取代的C<sub>3-20</sub>杂环基和任选被取代的C<sub>5-20</sub>芳基；且R<sup>C1</sup>和R<sup>C2</sup>独立地选自氢、任选被取代的C<sub>1-7</sub>烷基、任选被取代的C<sub>3-20</sub>杂环基和任选被取代的C<sub>5-20</sub>芳基。 | ||
| 地址 | 英国剑桥 | ||