| 发明名称 | 作为逆转录酶抑制剂的二苯酮 | ||
| 摘要 | 本发明包括用于治疗HIV感染的二苯酮化合物(I)。 | ||
| 申请公布号 | CN1636985A | 申请公布日期 | 2005.07.13 |
| 申请号 | CN200410095622.3 | 申请日期 | 2000.08.31 |
| 申请人 | 葛兰素集团有限公司 | 发明人 | C·W·安德鲁斯;J·H·陈;G·A·弗雷曼;K·R·罗米尼斯;J·H·蒂维尔;P·M·C·皮尔尼蒂 |
| 分类号 | C07D277/24;C07D417/12;C07D409/04;C07D333/56;C07D207/333;C07D233/22;C07D213/42;C07D215/08;C07D217/04;C07D231/56;C07D235/04;C07D249/08;C07D261/08;C07D295/08;C07D279/34;C07C311/46;C07C235/38;C07C255/40;C07C259/06;C07C275/10;A61K31/63;A61K31/18;A61K31/245;A61K31/277;A61K31/33;A61K31/341;A61K31/381;A61K31/40;A61K31/41;A61K31/42;A61K31/425;A61K31/433;A61K31/435;A61K31/495;A61K31/535;A61K31/54;A61P31/12;A61P31/18 | 主分类号 | C07D277/24 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘冬 |
| 主权项 | 1.一种式(II)的化合物或其药学上可接受的盐其中：R1为可由一个或多个选自下列的取代基任选取代的C6-14芳基：卤素、-CF3、C1-8烷基、C1-8烷基氨基、烷氧基、C3-6环烷基C2-6链烯基、C6-14芳基C2-6链烯基、-CN、-NO2、-NH2、-SR6、-S(O)2R6、-S(O)R7、-S(O)2R7、-C(O)R7、可由选自羟基、卤素、芳基和杂环的取代基任选取代的C2-6链烯基和可由选自羟基、卤素、芳基、C3-6环烷基和杂环的取代基任选取代的C2-6链炔基；R6为由选自羟基、卤素、-CF3、芳基和杂环的一个或多个取代基任选取代的C1-8烷基；R7为由选自羟基、卤素、芳基、C3-6环烷基和杂环的一个或多个取代基任选取代的C1-8烷基；-NH2；或杂环；R2为氢、卤素或C1-8烷基；R3和R4形成可由C6-14芳基任选取代的杂环，所述C6-14芳基可由一个或多个选自C1-8烷基和-NO2的取代基任选取代；前提是当R1为未取代的C6-14芳基时，则R3R4被取代；R5为氢、卤素、C1-8烷基、-NO2、-NH2、C1-8烷基氨基、CF3或烷氧基。 | ||
| 地址 | 英国梅得塞克斯 | ||