| 主权项 |
1.一种治疗哺乳类充血性心力衰竭之医药组合物,包含式I化合物称为()-N-(2,6-二甲基苯基)-4-[2-羟基-3-(2-甲氧基苯氧基)-丙基]-1-乙醯胺,其外消旋混合物或异构物,或其医药学上可接受之盐或酯。2.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中该医药组合物的投药系以大丸药、连续灌输或以大丸药与连续灌输之结合方式。3.根据申请专利范围第2项之医药组合物,其中该医药组合物系该化合物在pH介于3.88至3.92之间的右旋糖单水合物中的溶液。4.根据申请专利范围第2项之医药组合物,其中该医药组合物系以大丸药及连续灌输的两种方式投药。5.根据申请专利范围第2项之医药组合物,其中将血浆値维持在35030毫微克/毫升。6.根据申请专利范围第5项之医药组合物,其中该医药组合物之投药系使该式I化合物之剂量充份提供可治疗充血性心力衰竭之血浆値,但对心速或血压没有影响。7.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中医药组合物系以口服活性持续释出型调配物投药。8.根据申请专利范围第7项之医药组合物,其中持续释出型调配物是一种组合物,其包含:9.根据申请专利范围第8项之医药组合物,其中该持续释出型调配物系12小时期间内经口服投药一次、两次或三次之药锭形式。10.根据申请专利范围第8项之医药组合物,其中以该持续释出型调配物所获得的有效血浆量系介于约850至5000微克/毫升之间。11.根据申请专利范围第8项之医药组合物,其中以该持续释出型调配物所获得的有效血浆量系介于约1000至4000微克/毫升之间。12.根据申请专利范围第10或11项之医药组合物,其中该医药组合物之投药系使该式I化合物之剂量充份提供可治疗充血性心力衰竭之血浆値,但对心速或血压没有影响。13.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中哺乳类是人类。14.根据申请专利范围第10或11项之医药组合物,其中有效血浆量维持至少12小时。图式简单说明:图1是投予安慰剂或不同量的持续释放型剂量调配物之芮隆莱辛之病患的运动时间。提出之数据系以相对于以安慰剂治疗之控制病患。 |
