| 主权项 |
1.一种诱导细胞伤害性T细胞之方法,该T细胞具有 抗原特异性之细胞伤害活性,其包含在由酸性多糖 、酸性寡糖、酸性单糖及彼等之盐类所组成之群 中所选出的至少一种化合物作为有效成分之存在 下,将对细胞伤害性T细胞具有之分化能力之前趋 细胞,与抗原呈现细胞作培养之步骤。 2.根据申请专利范围第1项之方法,其中该化合物系 由岩藻聚糖、肝素、藻酸、硫酸软骨素A、硫酸软 骨素B、果酸、透明质酸、岩藻聚糖分解物、硫酸 化葡糖、硫酸化岩藻糖及彼等之盐类所组成之群 中选出的至少一种者。 3.一种维持细胞伤害性T细胞之方法,该T细胞具有 抗原特异性之细胞伤害活性,其包含在由酸性多糖 、酸性寡糖、酸性单糖及彼等之盐类所组成之群 中所选出的至少一种化合物作为有效成分之存在 下,持续培养细胞伤害性T细胞之步骤。 4.根据申请专利范围第3项之方法,其中该化合物系 由岩藻聚糖、肝素、藻酸、硫酸软骨素A、硫酸软 骨素B、果酸、透明质酸、岩藻聚糖分解物、硫酸 化葡糖、硫酸化岩藻糖及彼等之盐类所组成之群 中选出的至少一种者。 5.一种扩大培养细胞伤害性T细胞之方法,该T细胞 具有抗原特异性之细胞伤害活性,其包含在由酸性 多糖、酸性寡糖、酸性单糖及彼等之盐类所组成 之群中所选出的至少一种化合物作为有效成分之 存在下,培养细胞伤害性T细胞之步骤。 6.根据申请专利范围第5项之方法,前述步骤中,更 进一步在CD3抗体存在下培养细胞伤害性T细胞。 7.根据申请专利范围第5项或第6项之方法,前述步 骤中,其中将细胞伤害性T细胞与回馈者细胞一起 培养。 8.根据申请专利范围第7项之方法,其中回馈者细胞 系为非病毒感染细胞。 9.根据申请专利范围第5项之方法,其中之化合物系 由岩藻聚糖、肝素、藻酸、硫酸软骨素A、硫酸软 骨素B、果酸、透明质酸、岩藻聚糖分解物、硫酸 化葡糖、硫酸化岩藻糖及彼等之盐类所组成之群 中选出的至少一种者。 10.一种细胞伤害性T细胞之回收方法,其系包含从 经由申请专利范围第1项至第9项中任一项之方法 所得之细胞伤害性T细胞含有培养物中,筛选细胞 集团之步骤,其中该细胞集团系高量含有具抗原特 异性细胞伤害活性之细胞伤害性T细胞者。 |
