发明名称 利用静态液体培养来生产兰花种苗的方法
摘要 本发明揭示一种利用静态液体培养来生产兰花种苗的方法,其中一适量的兰花种子被散浮于一适于兰花种子发芽生长的液态培养基内而形成一种子散浮液(seedsuspension);该种子散浮液接着被放入至一空培养容器内,而使得自该培养容器底部算起,被放入该培养容器内的种子散浮液具有一不超过大约1 cm且足以让每粒种子被散浮于该液态培养基内的预定深度,随后该培养容器被静置以容许被散浮的种子发芽生长。由此而被形成的幼苗可藉由静态液体培养再作进一步培育。
申请公布号 TWI235031 申请公布日期 2005.07.01
申请号 TW092129959 申请日期 2003.10.28
申请人 国立中兴大学 发明人 朱建镛;蔡媦婷
分类号 A01G5/00 主分类号 A01G5/00
代理机构 代理人 恽轶群 台北市松山区南京东路3段248号7楼;陈文郎 台北市松山区南京东路3段248号7楼
主权项 1.一种利用静态液体培养来生产兰花实生苗的方法,其包括下列步骤:(a)藉由将一适量的兰花种子散浮于一适于兰花种子发芽生长的液态培养基内来制备一种子散浮液;(b)将步骤(a)所制备的种子散浮液放入至一空培养容器内,而使得自该培养容器底部算起,被放入该培养容器内的种子散浮液具有一不超过大约1 cm且足以让每粒种子被散浮于该液态培养基内的预定深度;以及(c)静置该培养容器,以容许被散浮在该液态培养基中的种子发芽长出幼苗。2.如申请专利范围第1项的方法,其被用来生产蝴蝶兰实生苗。3.如申请专利范围第1项的方法,其中在步骤(b)中所用的培养容器是一有盖的培养皿。4.如申请专利范围第1项的方法,其中在步骤(b)中,自该培养容器底部算起,该培养容器内被放入的种子散浮液具有一落在大约0.1-1.0 cm范围内的预定深度。5.如申请专利范围第1项的方法,其中在步骤(a)中被制得的种子散浮液具有一不超过1139粒种子/ml培养基的播种密度。6.如申请专利范围第1项的方法,其中在步骤(b)与步骤(c)之间进行一个使用一封口材料来封口该培养容器的额外步骤,以减缓被放入该培养容器中的种子散浮液的水分蒸发。7.如申请专利范围第6项的方法,其中该额外步骤中所使用的封口材料是选自于:石蜡膜(paraffin film)透气胶带以及此等的组合。8.如申请专利范围第1项的方法,其中在经过步骤(c)的静置培养后,被散浮在液态培养基内的兰花种子发芽长成具有第一个叶片不大于1 cm的幼苗。9.如申请专利范围第8项的方法,其中在步骤(c)所长出的幼苗进一步以下列步骤来培养:(d)将步骤(c)所长出的幼苗放入一含有一适于兰花种苗生长的液态培养基的培养容器内,而使得自该培养容器底部算起,被放入该培养容器内的液态培养基具有一不超过大约1.6 cm且足以让每株幼苗被散浮于该液态培养基内的预定深度;以及(e)静置该培养容器,以容许被散浮在该液态培养基中的幼苗进一步成长。10.如申请专利范围第9项的方法,其中在步骤(d)中,自该培养容器底部算起,该培养容器内被放入的液态培养基具有一落在大约0.2-1.5 cm范围内的预定深度。11.如申请专利范围第9项的方法,其中在经过步骤(e)的静置培养后,该由步骤(c)所长出的幼苗成长为具有大约2个叶片的幼苗。图式简单说明:图1显示蝴蝶兰种子以固体培养基播种与液体培养基播种60天后的原球体生长情形,其中左方为固体培养基对照组,右方为依据本发明采静态液体培养的实验组;图2显示不同播种密度对蝴蝶兰原球体生长的影响;图3显示蝴蝶兰种子以液体培养基播种,并以封口材料来封口培养皿,在静置培养50天后的原球体生长情形。其中左方为以石蜡膜封口的培养皿,而右方为经30天后改以3M透气胶带封口的培养皿;图4显示马铃薯添加量对于播种30天后所长出的蝴蝶兰原球体的生长影响;图5显示马铃薯添加量对于蝴蝶兰原球体的生长影响;图6显示蔗糖添加量对于播种30天后所长出的蝴蝶兰原球体的生长影响;图7显示蔗糖添加量对于蝴蝶兰原球体的生长影响;图8显示经播种75天后所长出的蝴蝶兰原球体在续行继代培养45天后的生长情形,其中左方为固体培养基对照组(于本文表3中所示的S),右方为依据本发明采静态液体培养的实验组(于本文表3中所示的L1);图9至图11分别显示在图8中所示的经45天继代培养的蝴蝶兰培殖体(explant)被位植于固体培养基30天、60天与120天后的生长情形,其中左方为固体培养基对照组(于本文表3中所示的S),右方为依据本发明采静态液体培养的实验组(于本文表3中所示的L1)。
地址 台中市南区国光路250号
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