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Compuestos con actividad terapéutica de fórmula (1) o (2), donde X es -O-, -CH2- o -C(O)-; Z es -CHR12- o un enlace de valencia; Y es -CH2-, -C(O)-, CH(OR13)-, -O-, S-; con la condición de que cuando Z es una enlace de valencia, Y no es C(O); la línea punteada representa un doble enlace optativo, en cuyo caso Z es -CR12- e Y es -CH2-, -C(O)- o -CH(OR10)- (en la fórmula 2) o -CH- (en la fórmula 1); R2 y R3 son independientemente H, alquilo inferior, alcoxi inferior, -NO2, halógeno, -CF3, -OH, benciloxi o un grupo de fórmula (3); R1 es H, CN, halógeno, -CONH2, -COOR15, -CH2NR15R18, NHC(O)R5, NHCH2R5, NHR20, NR21R22, NHC(NH)NHCH3 o, cuando el compuesto es de fórmula (2) donde existe el doble enlace optativo o cuando R2 o R3 es benciloxi o un grupo de fórmula (3), R1 también puede ser -NO2 o NR16R17; R4 es H, NO2, CN, halógeno, -CONH2, -COOH, -CH2NH2, -NR16R17, -NHC(O)R5 o -NHC(NH)NHCH3; R5 es alquilo o carboxialquilo optativamente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por halógeno, amino e hidroxi, -CHR6NR7R8 o uno de resto de grupo de fórmula (4), W es N o CH; Q es CHR14, NR9, S u O; R6 es H o alquilo inferior; R7 y R8 son independientemente H, acilo, alquilo inferior o hidroxialquilo inferior; R9 es H, alquilo inferior o fenilo; R10 y R11 son independientemente H o alquilo inferior; R12 es H o alquilo inferior; R13 es H, alquilsulfonilo o acilo; R14 es H, -OH, -COOR15; R15 es H o alquilo inferior; R16 y R17 son independientemente H, acilo, alquilsulfonilo, -C(S)NHR18 o -C(O)NHR18; R18 es H o alquilo inferior R19 es H u -OH; R20 es un grupo piridinilo optativamente sustituido con un grupo -NO2; R21 y R22 son alquilo inferior; y sales aceptables para uso farmacéutico y ésteres de los mismos. Los compuestos son potentes inhibidores del mecanismo de intercambio Na+/Ca2+.
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