发明名称 | 斑叶兰组培培养基及其快速繁殖方法 | ||
摘要 | 本发明公开了斑叶兰组织培养的培养基及其快速繁殖的方法。斑叶兰属兰科植物,为中草药材,也可作为花卉观叶植物,由于其用途广泛、药效显著,经药农长期采掘,使之处于濒危境地。斑叶兰种子微小、构造极简单,生命力很弱,极易夭折,一般自然界靠无性繁殖,但繁殖率很低。本发明针对性强、适用效果好,芽的诱导率达90%以上,芽的增殖率每个培养周期达3~5倍,年组培苗生产能力可达100万苗以上,生根率100%,移栽成活率90%以上。 | ||
申请公布号 | CN1631111A | 申请公布日期 | 2005.06.29 |
申请号 | CN200410082372.X | 申请日期 | 2004.12.31 |
申请人 | 浙江省农业科学院 | 发明人 | 徐刚;汪一婷;牟豪杰;吕永平;陈剑平;陈炯 |
分类号 | A01H4/00 | 主分类号 | A01H4/00 |
代理机构 | 杭州丰禾专利事务所有限公司 | 代理人 | 沈伾伾 |
主权项 | 1、斑叶兰组培培养基,包括基本培养基及分别适用于不同组培阶段的培养基组成,其特征是基本培养基与各阶段培养基添加物含量为:1)基本培养基:选用MS培养基或1/2MS培养基,该培养基蔗糖或白糖20~30g/L,琼脂为7~9g/L,pH为5.0~6.0;2)诱导培养基:MS+6-BA2.0~5.0mg/L+NAA0.1~0.5mg/L或IBA0.1~0.5mg/L;3)增殖培养基:MS+6-BA2.0~5.0mg/L+NAA0.1~0.5mg/L或IBA0.1~0.5mg/L;4)壮苗培养基:MS+6-BA0.2~2.0mg/L+NAA0.1~0.5mg/L或IBA0.1~0.5mg/L;5)生根培养基:MS或1/2MS+IBA0.1~0.5mg/L和NAA0.1~0.5mg/L及活性碳1g/L中的任意一种、二种或三种的混合物。 | ||
地址 | 310021浙江省杭州市石桥路198号 |