发明名称 制备酮酯化合物的方法
摘要 本发明提供一种制备酮酯化合物的方法,其系使用啶和酸性树脂所形成之盐类作为异相触媒进行Knoevenagel反应,因此分离纯化步骤简单,容易操作。而且异相触媒可回收以重覆使用,节省制程费用。
申请公布号 TWI234560 申请公布日期 2005.06.21
申请号 TW088110949 申请日期 1999.06.29
申请人 财团法人工业技术研究院;台湾永光化学工业股份有限公司 EVERLIGHT CHEMICAL INDUSTRIAL CORPORATION 台北市大安区敦化南路2段77号6楼 发明人 张上嘉;刘万煌;叶财龙
分类号 C07C67/14 主分类号 C07C67/14
代理机构 代理人
主权项 1.一种如化学式(I)所示之酮酯化合物的制备方法,包括使化学式(II)之化合物与化学式(III)之化合物在啶(piperidine)和聚烯酸所形成之盐类的存在下,于常温至120℃的温度进行进行缩合反应,其中R为C6-C10芳香基,R1为C1-4烷基或2-甲氧基乙基;该聚烯酸含有羧酸基(-COOH)或磺酸基(-SO3H),含有羧酸基之聚烯酸为苯乙烯和丙烯酸之共聚物或苯乙烯和甲基丙烯酸之共聚物。2.如申请专利范围第1项所述之方法,其中该聚烯酸为含有化学式(X)或化学式(XI)所示之重覆单元的聚合物,。3.如申请专利范围第1项所述之方法,其中该聚烯酸为含有化学式(XII)所示之重覆单元的聚合物,4.如申请专利范围第1项所述之方法,其中该R为X为卤素。5.如申请专利范围第4项所述之方法,其中该R1为甲基。6.如申请专利范围第1项所述之方法,其中该该缩合反应系在50℃至80℃的温度下进行。7.如申请专利范围第1项所述之方法,其中该啶和聚烯酸所形成之盐类之用量为1%至20%,以所有反应物之重量为基准。8.一种如化学式(VIII)所示之二氢啶的制备方法,包括:(a)使化学式(II)之化合物与化学式(III)之化合物在啶(piperidine)和聚烯酸所形成之盐类的存在下,于常温至120℃的温度进行缩合反应而得到化学式(I)之酮酯化合物;(b)将化学式(I)之酮酯化合物与化学式(VI)之化合物于常温且120℃的温度进行反应以得到化学式(VII)之化合物;以及(c)将化学式(VII)之化合物通入氢气进行还原反应而得到化学式(VIII)之化合物,其中R为C6-C10芳香基,R1和R2可为相同或不同,独立地为C1-4烷基或2-甲氧基乙基,Y为-(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH2CH(CH3)-或-CH2C(CH3)2-;聚烯酸含有羧酸基(-COOH)或磺酸基(-SO3H),含有羧酸基之聚烯酸为苯乙烯和丙烯酸之共聚物或苯乙烯和甲基丙烯酸之共聚物。9.如申请专利范围第8项所述之方法,其中该聚烯酸为含有化学式(X)或化学式(XI)所示之重覆单元的聚物,。10.如申请专利范围第8项所述之方法,其中该聚烯酸为含有化学式(XII)所示之重覆单元的聚合物。11.如申请专利范围第8项所述之方法,其中该R为 ,X为卤素。12.如申请专利范围第11项所述之方法,其中该R1为甲基。13.如申请专利范围第12项所述之方法,其中该R2为乙基。14.如申请专利范围第13项所述之方法.其中该Y为-(CH2)2。15.如申请专利范围第8项所述之方法,其中步骤(a)中之缩合反应系在50℃至80℃的温度下进行。16.如申请专利范围第8项所述之方法,其中步骤(a)中,该啶和聚烯酸所形成之盐类之用量为1%至20%,以化学式(II)之化合物与化学式(III)之化合物的总重量为基准。图式简单说明:第1图为依据本发明实施例中以制备酮酯化合物及二氢啶的制备流程图。
地址 新竹县竹东镇中兴路4段195号