| 发明名称 | 制备吡唑并嘧啶酮类化合物的新型中间体 | ||
| 摘要 | 式(XI)的化合物，其中R<SUP>3</SUP>是C<SUB>1</SUB>至C<SUB>6</SUB>烷基，该烷基任选被C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷氧基取代；R<SUP>4</SUP>是SO<SUB>2</SUB>NR<SUP>7</SUP>R<SUP>8</SUP>；R<SUP>7</SUP>和R<SUP>8</SUP>和与它们连接的氮原子一起形成4－R<SUP>10</SUP>－哌嗪基；R<SUP>10</SUP>是H或C<SUB>1</SUB>至C<SUB>4</SUB>烷基，该烷基任选被OH、C<SUB>1</SUB>至C<SUB>4</SUB>烷氧基或CONH<SUB>2</SUB>取代。它们可用于制备吡唑并[4，3－d]嘧啶－7－酮类化合物。 | ||
| 申请公布号 | CN1626516A | 申请公布日期 | 2005.06.15 |
| 申请号 | CN200410068525.5 | 申请日期 | 1998.04.10 |
| 申请人 | 美国辉瑞有限公司 | 发明人 | M·E·邦纳格;J·P·马蒂尔斯;S·D·A·斯特雷特;A·伍德 |
| 分类号 | C07D211/92 | 主分类号 | C07D211/92 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 王景朝 |
| 主权项 | 1.式(XI)的化合物，<img file="A2004100685250002C1.GIF" wi="263" he="442" />其中R<sup>3</sup>是C<sub>1</sub>至C<sub>6</sub>烷基，该烷基任选被C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基取代；R<sup>4</sup>是SO<sub>2</sub>NR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>；R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>和与它们连接的氮原子一起形成4-R<sup>10</sup>-哌嗪基；R<sup>10</sup>是H或C<sub>1</sub>至C<sub>4</sub>烷基，该烷基任选被OH、C<sub>1</sub>至C<sub>4</sub>烷氧基或CONH<sub>2</sub>取代；条件是R<sup>3</sup>是乙基时，R<sup>4</sup>不是4-甲基哌嗪-1-基磺酰基。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||