Fremgangsmate for a male opplosningshastighet til en analytt i en ikke-vandig vaeskesammensetning.

摘要

En fremgangsmåte blir tilveiebragt for å bestemme oppløsningshastigheten til en analytt, som helst er en farmasøytisk aktiv komponent i en langvarig fiigjøringsdoseringsform. Fremgangsmåten omfatter (i) å la en fortyrmet ikke-vandig sammensetning som irmeholder analytten og en ikke-vandig base slik som en voks eller en fett, komme i kontakt med et vandig oppløsningsmedium i en på forhånd bestemt tid, og (U) å måle mengden analytt i det vandige oppløsningsmediet.