| 主权项 |
1.一种经局部投与至胰脏以治疗糖尿病之医药组合物,其包括治疗有效量之肉毒杆菌毒素及药学上可接受之载剂,其中该肉毒杆菌毒素剂量介于约10-3单位/公斤与约35单位/公斤之间。2.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中该肉毒杆菌毒素剂量介于约10-2单位/公斤与约25单位/公斤之间。3.根据申请专利范围第2项之医药组合物,其中该肉毒杆菌毒素剂量介于约10-2单位/公斤与约15单位/公斤之间。4.根据申请专利范围第3项之医药组合物,其中该肉毒杆菌毒素剂量介于约1单位/公斤与约10单位/公斤之间。5.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中该肉毒杆菌毒素系由肉毒杆菌所产生。6.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中该肉毒杆菌毒素是经修饰之肉毒杆菌毒素。7.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中该肉毒杆菌毒素和自然肉毒杆菌毒素相比至少有一氨基酸被剔除、修饰或置换。8.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中该肉毒杆菌毒素是重组产生之肉毒杆菌毒素或其衍生物或片断。9.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中该糖尿病是第2型糖尿病。10.根据申请专利范围第9项之医药组合物,其中该糖尿病是第1期第2型糖尿病。11.根据申请专利范围第9项之医药组合物,其中该肉毒杆菌毒素作用以降低胰脏胰岛素分泌。12.根据申请专利范围第9项之医药组合物,其中该肉毒杆菌毒素作用以降低胰脏升糖激素分泌。13.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中该肉毒杆菌毒素系选自由肉毒杆菌A、B、C1、D、E、F和G型所组成之群组。14.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中该肉毒杆菌毒素是肉毒杆菌毒素A型。15.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中该肉毒杆菌毒素是经直接注射该肉毒杆菌毒素至胰脏以局部投与。16.根据申请专利范围第1项之医药组合物,进一步包括药剂以降低胰岛素耐受性,可先于或同时与该肉毒杆菌毒素局部投与至胰脏。17.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其系经注射至病人胰脏以降低小岛B细胞胰岛素分泌以治疗第2型糖尿病。18.根据申请专利范围第17项之医药组合物,其中该第2型糖尿病伴随高胰岛素血症。19.根据申请专利范围第17项之医药组合物,其中该胰岛素分泌是胆硷素性影响之胰岛素分泌。20.根据申请专利范围第17项之医药组合物,其中该肉毒杆菌毒素是肉毒杆菌毒素A型。21.根据申请专利范围第17项之医药组合物,其中该肉毒杆菌毒素系选自由肉毒杆菌A、B、C1、D、E、F和G型之所组成群组。22.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其系经局部投与至胆硷素性影响之小岛B细胞以降低胆硷素性影响之自胰脏组织过量胰岛素分泌以治疗人类病患第2型糖尿病其中该肉毒杆菌毒素是肉毒杆菌毒素A型。23.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其系经注射至人类病患之胰脏以降低自小岛A细胞分泌之升糖激素以治疗过量升糖激素分泌。24.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其系经注射至人类病患之胰脏以治疗第2期NIDDM。25.一种经投与至病患之交感神经系统以治疗第2型糖尿病之医药组合物,其包括肉毒杆菌毒素及药学上可接受之载剂,其中该肉毒杆菌毒素剂量介于约10-3单位/公斤与约35单位/公斤之间。26.根据申请专利范围第25项之医药组合物,其中该肉毒杆菌毒素是局部投与至可刺激B细胞之交感神经节。27.根据申请专利范围第25项之医药组合物,其中该第2型糖尿病伴随低胰岛素血症。28.一种经活体内局部投与至交感神经节以刺激病患胰脏小岛B细胞活动以增加胰脏小岛B细胞之缺陷性胰岛素分泌以治疗人类病患第2型糖尿病之医药组合物,其包括治疗有效剂量之肉毒杆菌毒素及药学上可接受之载剂,其中该肉毒杆菌毒素剂量介于约10-3单位/公斤与约35单位/公斤之间。 |
