| 摘要 |
Jedinicna doza farmaceutske smese, naznacena time da obuhvata: (a) terapeutski efektivnu kolicinu N-terc.-butil-dekahidro-2-[2(R)-hidroksi-4-fenil-3(S)-[[N-(2-hinolilkarbonil)-L-asparaginil]amino]butil]-(4aS, 8aS)-izohinolin-3(S)-karboksamida, njegovih farmaceutski prihvatljivih soli ili estara (ukljucujuci i njihovesoli) ili N-terc.-butil-dekahidro-2-[2(R)-hidroksi-4-fenil-3(S)-[[N-benziloksikarbonil)-L-asparaginil]amino]butil]-(4aS, 8aS)-izohinolin-3(S)-karboksamida, njegovih farmaceutski prihvatljivih soli ili estara (ukljucujuci i njihove soli); i (b) farmaceutski prihvatljivi nosac, koji sadrzi monoglicerid od C8-C10 masne kiseline osrednjeg lanca, pri cemu je monoglicerid prisutan u kolicini koja je dovoljna da rastvori inhibitor proteinaze. Prijava sadrzi jos pet zavisnih patentnih zahteva.
|
