一种血管紧缩素I转换酶活性抑制剂及其应用

摘要

本发明至少是由六种Ala－Pro，Thr－Pro，Val－Pro，Glu－Pro，Lys－Pro，Arg－Pro，Gly－Pro所表示的，或者其盐类中一种成分所构成的ACE抑制剂。应用现代分子生物学技术对鱼蛋白的酶加水分解，对具有ACE抑制活性分馏部分进行了分离和纯化，对其分子构造即肽的氨基酸序列进行了分析，发现由序列Ala－Pro，Thr－Pro，Val－Pro，Glu－Pro，Lys－Pro，Arg－Pro，Gly－Pro所表示的氨基酸序列二肽。上述二肽对ACE活性有较好的抑制作用。上述的6种活性肽的C末段均由脯氨酸构成，它形成的肽键很难被蛋白分解酶切断，在体内可以长时间地抑制ACE活性。因此，可以将上述活性肽或者其盐类作为高血压患者的长期治疗药物，或者添加在食品中作为健康保健食品。

主权项

1.一种血管紧缩素I转换酶活性抑制剂，其特征在于：其有效成份至少含有一种以Ala-Pro、Thr-Pro、Val-Pro、Glu-Pro、Lys-Pro、Arg-Pro，Gly-Pro所表示的氨基酸序列形成的二肽或它们的盐。