发明名称 ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DEL RECEPTOR DE GLP-1 Y METODOS DE USO.
摘要 Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en donde: R1 es un grupo fenilo o piridilo, sustituido opcionalmente con uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consta de grupos halógeno, hidroxilo, nitro, trifluorometilo, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alcoxi C1-C6; R2 es: en donde R¿ es: hidrógeno; un grupo hidroxi; -OR5, en donde R5 es un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alquenilo C2C6 sustituido opcionalmente con un grupo hidroxi o un grupo amino, alcoxi C1-C6, cicloalquilo, tioéter, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, sustituido opcionalmente con uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consta de grupos alquilo, hidroxialquilo, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C6, oxígeno, halógeno y trifluorometilo; o -NR6R7, en donde R6 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, amino o imino, sustituido opcionalmente con un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C6 o un grupo amino,tioéter, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consta de grupos oxígeno, halógeno, trifluorometilo y carboxilo, o en donde -NR6R7 forma un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene opcionalmente, además del heteroátomo de nitrógeno, un heteroátomo seleccionado entre el grupo consistente en O, N y S; -(CH2)n-O-R¿, en donde n es 1 ó 2, y R¿ es hidrógeno, un grupo heteroarilo C5-C7 o en donde R8 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6 o un grupo heteroarilo de 5 ó 6 miembros sustituido opcionalmente con uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consta de halógenos, metilo y trifluorometilo; -(CH2)p-N(R¿)(R¿¿), en donde p es 1 ó 2, R¿ es como se ha definido anteriormente y R¿¿ es hidrógeno o un grupo alquilo o alcoxi sustituido opcionalmente con un grupo cicloalquilo C3-C6 sustituido opcionalmente con ciano; -CH=N-R¿¿, en donde R¿¿ es hidrógeno, un grupo hidroxi o -OR9, en donde R9 es un grupo alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo; o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo consistente en O, N y S, estando el anillo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consta de los grupos metilo, metoximetilo, oxígeno y alcoxi C1C6; R3 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o (alcoxi C1-C3)alquilo C1-C3.
申请公布号 ES2233089(T3) 申请公布日期 2005.06.01
申请号 ES19990960663T 申请日期 1999.12.08
申请人 AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. 发明人 TRUESDALE, LARRY, KENNETH;BYCHOWSKI, RICHARD, A.;GONZALEZ, JAVIER;KUKI, ATSUO;RAJAPAKSE, RANJAN, JAGATH;TENG, MIN
分类号 C07D491/147;A61K31/437;A61K31/519;A61P5/48;A61P43/00;C07D471/04;C07D471/10;C07D471/14;C07D491/04;C07D491/14;C07D521/00;(IPC1-7):A61K31/437;A61K31/498;A61K31/537;C07D471/12;C07D413/14;C07D237/00;A61K31/435 主分类号 C07D491/147
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