| 摘要 |
A találmány oxikodont tartalmazó, szabályozott hatóanyag-leadásúorális készítményre vonatkozik, amely a következőket tartalmazza: a)10–160 mg oxikodont vagy annak valamely sóját; b) valamely, ahatóanyag szabályozott felszabadítását biztosító akrilgyantamátrixhatásos mennyiségét, amely akrilgyantamátrixot úgy választják meg,hogy a készítmény kioldódási jellemzői függetlenek legyenek a pH-értéktől; és c) egy gyógyszerészeti hígítóanyagot, ahol a készítménybiztosítja, hogy az átlagos maximális vérplazma-koncentrációoxikodonra nézve 6 és 240 ng/ml érték közötti legyen a beadás utánátlagosan 2–4,5 óra múlva, és hogy az átlagos minimális vérplazma-koncentráció oxikodonra nézve 3 és 120 ng/ml érték közötti legyen 12óránként ismételt, stacioner feltételek mellett történő beadás utánátlagosan 10–14 óra múlva. |
