| 发明名称 | 2－氨基－丙醇衍生物 | ||
| 摘要 | 式I化合物及其相应的非磷酸化化合物具有多种有益作用，例如免疫抑制作用，在式I中，m、R、R<SUB>1</SUB>和R<SUB>3</SUB>－R<SUB>6</SUB>定义见说明书，m为1、2或3，X为O或直接为键。 | ||
| 申请公布号 | CN1620461A | 申请公布日期 | 2005.05.25 |
| 申请号 | CN02806837.8 | 申请日期 | 2002.03.26 |
| 申请人 | 诺瓦提斯公司 | 发明人 | R·阿尔贝特;T·鲍姆鲁克尔;V·布林克曼;S·科滕斯;C·帕帕耶奥尔尤;E·E·普里施尔－斯特拉斯马尔;K·欣特尔丁 |
| 分类号 | C07F9/09;A61K31/661;A61K31/137;A61P31/00;A61P17/00;C07C225/16;C07C271/16;C07C217/64;A61P19/00;C07F9/6574;C07F9/12;C07F9/113 | 主分类号 | C07F9/09 |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 主权项 | 1.游离形式或盐形式的式I化合物：<img file="A028068370002C1.GIF" wi="620" he="181" />其中：m为1、2或3；X为O或直接为键；R<sub>1</sub>为H；任选被OH、酰基、卤素、环烷基、苯基或羟基-亚苯基取代的C<sub>1-6</sub>烷基；C<sub>2-6</sub>链烯基；C<sub>2-6</sub>炔基；或任选被OH取代的苯基；R<sub>2</sub>为<img file="A028068370002C2.GIF" wi="347" he="162" />其中R<sub>5</sub>为H或任选被1、2或3个卤原子取代的C<sub>1-4</sub>烷基，R<sub>6</sub>为H或任选被卤素取代的C<sub>1-4</sub>烷基；R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自独立为H、任选被卤素取代的C<sub>1-4</sub>烷基或酰基；R为C<sub>13-20</sub>烷基，它可以在链中任选包含氧原子并且任选被硝基、卤素、氨基、羟基或羧基取代；或者为式(a)残基：<img file="A028068370002C3.GIF" wi="685" he="161" />其中R<sub>7</sub>为H、C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>1-4</sub>烷氧基；R<sub>8</sub>为取代的C<sub>1-20</sub>链烷酰基；苯基C<sub>1-14</sub>烷基，其中C<sub>1-14</sub>烷基任选被卤素或OH取代；环烷基C<sub>1-14</sub>烷氧基或苯基C<sub>1-14</sub>烷氧基，其中环烷基环或苯环任选被卤素、C<sub>1-4</sub>烷基和/或C<sub>1-4</sub>烷氧基取代；苯基C<sub>1-14</sub>烷氧基C<sub>1-14</sub>烷基；苯氧基C<sub>1-14</sub>烷氧基或苯氧基C<sub>1-14</sub>烷基；当R<sub>1</sub>为C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>2-6</sub>链烯基或C<sub>2-6</sub>炔基时，R也可以为其中R<sub>8</sub>为C<sub>1-14</sub>烷氧基的式(a)残基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||