| 发明名称 | 哌啶衍生物及含这些衍生物作为有效成分的药物 | ||
| 摘要 | 下述通式(I)(式中各符号具有与说明书中所述相同的含义)所示哌啶衍生物或其无毒性盐。由于通式(I)所示化合物具有PDE4抑制活性，因而对于预防和/或治疗炎症性疾病、糖尿病性疾病、变应性疾病、自体免疫疾病、骨质疏松症、骨折、肥胖、抑郁、帕金森氏病、缺血再灌注损伤、白血病等是有用的。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1203058C | 申请公布日期 | 2005.05.25 |
| 申请号 | CN01817009.9 | 申请日期 | 2001.08.09 |
| 申请人 | 小野药品工业株式会社 | 发明人 | 中井久郎;岸川胜哉 |
| 分类号 | C07D211/22;C07D211/64;A61K31/451;A61P43/00;A61P29/00;A61P11/06;A61P11/00;A61P31/04;A61P13/12;A61P1/16;A61P1/00;A61P3/10;A61P37/08;A61P27/16;A61P27/14;A61P17/00;A61P37/06;A61P17/06;A61P19/10;A61P19/00;A61P3/04;A61P25/24;A61P25/16;A61P25/28;A61P9/10;A61P35/02;A61P31/18 | 主分类号 | C07D211/22 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 孟凡宏 |
| 主权项 | 1.通式(I)所示哌啶衍生物化合物或它们的无毒性的盐：<img file="C018170090002C1.GIF" wi="1276" he="445" />其中R<sup>1</sup>表示1)氢原子或2)氰基；R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>各独立表示1)C1-8烷基、2)C3-7环烷基、3)被C3-7环烷基取代的C1-8烷基、4)被1-3个卤原子取代的C1-8烷基、5)氢原子、6)被苯基取代的C1-8烷基、7)被C1-8烷氧基取代的C1-8烷基、或者8)<img file="C018170090002C2.GIF" wi="351" he="190" />其中n表示1-5；R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各独立表示1)氢原子或2)C1-8烷基，或者R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>与结合的碳原子一起表示C3-7的饱和碳环；R<sup>6</sup>表示1)羟基、2)C1-8烷氧基、3)-NHOH基、或者4)被苯基取代的C1-8烷氧基；m表示0或1-4的整数。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||