大环内酯类抗生素中间体及其制备

摘要

本发明涉及一种改进的(9S)－红霉胺的制备方法，本方法为使用过氧化氢等氧化剂破坏制备(9S)－红霉胺时所用的过量的硼氢化钠或硼氢化钾及反应过程中所产生的复合物，(9S)－红霉胺可用于制备大环内酯类抗生素地红霉素及其衍生物，本方法操作简便，收率稳定，适合工业化生产。

主权项

1.一种制备(9S)-红霉胺的方法，包括用还原剂还原红霉素亚胺，其特征在于，还原反应后向反应液中加入氧化剂。