使性反应正常化及改善长期生殖组织退化之医药组合物

摘要

本发明于一具体实施例提供使哺乳动物性反应时机正常化之医药组合物，包括一种中枢神经系统性反应引发剂，其量足以产生生殖器血管扩张但不致于产生有效血管充血激发。本医药组合物不仅可应用于调整或正常化人类性反应时机，亦可应用于高价值经济动物，如马、牛、羊、猪及其类似物，以及家庭宠物，如狗及猫，之繁殖。于另一具体实施例中，本发明提供预防性治疗长期生殖组织退化之医药组合物，包括一种中枢神经系统性反应引发剂，其量足以产生生殖器血管舒张但不致于产生有效血管充血激发。较佳中枢神经系统性反应引发剂为阿朴吗啡(apomorphine)或其医药学可接受酸性添加盐类。

主权项

1.一种用于治疗雄性哺乳动物早泄之医药组合物,其包括阿朴吗啡或其医药学可接受盐,其量足以使该哺乳动物产生生殖器血管舒张,但低于产生有效血管充血刺激之需要量,其中该量可产生小于约0.25毫微克/毫升之血浆阿朴吗啡浓度。2.如申请专利范围第1项之医药组合物,其中该雄性哺乳动物系人类。3.如申请专利范围第2项之医药组合物,其中该阿朴吗啡或医药学可接受盐系于性关系前约2至约120分钟期间对该人类投药。4.如申请专利范围第2项之医药组合物,其中该阿朴吗啡或医药学可接受盐系于性关系前约2至约60分钟的期间对该人类投药。5.如申请专利范围第2项之医药组合物,其中该阿朴吗啡或医药学可接受盐对该人类投药之量系足以产生介于约0.02毫微克/毫升至约0.25毫微克/毫升之血浆阿朴吗啡浓度。6.如申请专利范围第2项之医药组合物,其进一步包括雄性素之共同投药。7.如申请专利范围第6项之医药组合物,其中该雄性素系选自由睾甾酮、二氢睾甾酮、及去氢表雄甾酮(dehydroepiandrostenedione)或其医药学可接受盐所组成之群组。8.如申请专利范围第6项之医药组合物,其中该雄性素系睾甾酮或其医药学可接受盐类。9.如申请专利范围第6项之医药组合物,其中该雄性素投药之量系足以产生介于约1毫微莫耳/升至约200毫微莫耳/升之血浆雄性素浓度。10.如申请专利范围第2项之医药组合物,其中该阿朴吗啡或医药学可接受盐投药之量系不超过约6毫克。11.如申请专利范围第2项之医药组合物,其中该阿朴吗啡或医药学可接受盐投药之量系介于约0.02毫克至约4毫克。图式简单说明:图1为皮下注射及舌下投药后阿朴吗啡平均血浆浓度之线性图。