新型手性氨基酸衍生物及其合成方法与应用

摘要

本发明涉及一种手性氨基酸衍生物，结构式如右式，以L－氨基酸为初始原料，经酯化、羧基还原、氨基甲基化、溴甲烷成盐四步反应合成R构型手性氨基酸衍生物，该衍生物是一种新型手性包结拆分剂，可用于非甾体抗炎药物酮洛芬的包结拆分。

主权项

1、一种新型手性氨基酸衍生物，其结构如下：其中R为甲基、异丙基、异丁基、仲丁基、卞基。