发明名称 |
一种含黄芪有效部位的药物组合物 |
摘要 |
本发明药用组合物由黄芪皂甙、黄芪多糖及药用载体配制而成,本品采取两次醇沉、两次水沉方法提取分离黄芪皂甙类成分,用水煮醇沉法提取黄芪多糖,不但克服了市售黄芪注射液黄芪皂甙含量偏低,有效成分单一的缺点,黄芪皂甙含量提高了3-5倍,而且成本降低,药材节约,疗效提高,并且方便临床应用。 |
申请公布号 |
CN1201745C |
申请公布日期 |
2005.05.18 |
申请号 |
CN03112649.9 |
申请日期 |
2003.01.10 |
申请人 |
安徽天洋药业有限公司 |
发明人 |
侯俊英;倪文山 |
分类号 |
A61K31/7048;A61K35/78;A61P9/10 |
主分类号 |
A61K31/7048 |
代理机构 |
南京知识律师事务所 |
代理人 |
周和平;栗仲平 |
主权项 |
1、一种含黄芪皂甙、黄芪多糖的药物组合物,其特征在于按如下方法制备:取黄芪,用65~75%乙醇提取,药渣保留备用,回收醇液至浸膏状,加乙醇至含醇量为70-80%后静置,滤除沉淀,滤液浓缩至含黄芪为3g/毫升的浓缩液,再加入乙醇至含醇量为80-90%后静置,滤除沉淀,滤液浓缩至含黄芪为3g/毫升的浓缩液,加入4倍量的注射用水后静置,滤除沉淀,滤液浓缩至含黄芪为5g/毫升的浓缩液,再加入4倍量的注射用水后静置,滤除沉淀,滤液浓缩至含黄芪为5g/毫升的黄芪皂甙浓缩液,得黄芪皂甙精制液;将黄芪乙醇提取后的药渣,水煎,浓缩,加入乙醇至含醇量为75-85%后静置,过滤,取沉淀加蒸馏水溶解,过滤,用分子量10万的膜超滤,保留浓缩液,再用分子量为3000的膜超滤浓缩,浓缩液再加入乙醇至含醇量为75-85%后静置,过滤,回收乙醇至尽,用注射用水溶解,得每毫升含生药5克的黄芪多糖精制液;按体积比,将黄芪皂甙精制液0.8~16.0%、黄芪多糖精制液0.8~16.0%与药学上可接受的载体或辅料68.0~98.4%混合,常规制成注射剂、粉针剂、滴丸、冲剂、缓释片、片剂、胶囊剂或微粒剂。 |
地址 |
239304安徽省天长市杨村镇 |