| 发明名称 | 用于制备三－芳基－o－羟苯基－s－三嗪的新方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及从氰尿酰卤或相应的苯氧基或烷氧基取代的三嗪起始、经三步制备2-(2，4-二羟苯基)-4，6-二芳基-s-三嗪或有关化合物的方法。步骤1涉及用酚部分亲核取代所述三嗪中的一或两个离去基；步骤2涉及用路易斯酸催化剂进行弗瑞德-克来福特反应，以用芳基取代剩余的离去基。步骤3涉及优选用质子酸催化剂或结合使用路易斯酸和质子酸催化剂、以酚取代所述的酚部分。所制s-三嗪可用作用于稳定有机底物使其免受光化性光的不利影响的紫外吸收剂。 | ||
| 申请公布号 | CN1202090C | 申请公布日期 | 2005.05.18 |
| 申请号 | CN99103156.3 | 申请日期 | 1999.03.02 |
| 申请人 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 发明人 | T·A·史蒂文森;R·穆吕里;M·阿克曼;J·F·奥斯沃尔特;P·海厄兹;C·施雷让伯杰 |
| 分类号 | C07D251/24 | 主分类号 | C07D251/24 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 周慧敏 |
| 主权项 | 1.一种用于制备式A的化合物的方法<img file="C991031560002C1.GIF" wi="756" he="556" />其中G和G’各自独立地为下式的残基<img file="C991031560002C2.GIF" wi="363" he="331" />或<img file="C991031560002C3.GIF" wi="275" he="377" />R<sub>1</sub>，R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>各自分别为氢；具有1至4个碳原子的烷基；或者苯基；该方法包括将式B的化合物<img file="C991031560002C4.GIF" wi="441" he="315" />其中E<sub>1</sub>为选自氯、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷氧基或<img file="C991031560002C5.GIF" wi="384" he="283" />的离去基团；其中R<sub>11</sub>为氢、羟基，或者R<sub>11</sub>为下式的残基<img file="C991031560003C1.GIF" wi="747" he="416" />E<sub>2</sub>和E<sub>3</sub>为与对E<sub>1</sub>定义的相同的离去基团或者为G或G’；与间苯二酚在有效量的包含选自氢卤酸、硫酸或磺酸的酸的质子酸催化剂存在下反应，得到式A的化合物。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||