发明名称 |
一种复方利福平制剂的释药系统 |
摘要 |
一种复方利福平制剂,这种制剂可以解释为是一种复方利福平制剂的释药系统,包括利福平和异烟肼,可选地进一步包括吡嗪酰胺或吡嗪酰胺和盐酸乙胺丁醇,其中各个药量符合WHO 2001年第一号(79卷第1期)公告所提出的最新配伍剂量要求,其特征在于异烟肼、吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇是胃溶的而利福平是肠溶的,或者异烟肼是肠溶而其他是胃溶的,肠溶药物的肠溶开始部位是在小肠上部开始,确切的说是当药剂外部环境的pH值为5.0~5.5时开始溶解肠溶膜,药物开始被逐渐释放出来。本发明制剂的剂型选自胶囊剂、颗粒剂、片剂、多层片或混悬剂。本发明还提供一种复方利福平的制备方法。 |
申请公布号 |
CN1201739C |
申请公布日期 |
2005.05.18 |
申请号 |
CN03101211.6 |
申请日期 |
2003.01.13 |
申请人 |
高华;鲁同红 |
发明人 |
高华;鲁同红 |
分类号 |
A61K31/4965;A61K31/496;A61K9/36;A61K9/20;A61K9/48;A61P31/06;//(A61K31/4965,31∶496,31∶4409) |
主分类号 |
A61K31/4965 |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
1.一种胶囊剂型的复方利福平制剂,包括利福平和异烟肼,可选地进一步包括吡嗪酰胺或吡嗪酰胺和盐酸乙胺丁醇,其中各个药量符合世界卫生组织(WHO)2001年第一号(79卷第1期)公告所提出的标准配伍剂量要求,异烟肼、吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇是胃溶的而利福平是肠溶的,并且肠溶包衣膜溶解的条件是在PH为5.0~5.5之间开始溶解,其特征在于其中各联成员单独制成微丸后充填胶囊,丸芯直径增粗至0.8-1.5mm,利福平肠溶微丸的含药率在60%左右。 |
地址 |
450044河南省郑州市综合投资区常青路5号河南省康利医药技术开发有限公司 |