在单一样本中检测和定量多种靶核酸

摘要

用特殊的杂交与滚动循环扩增结合的方法能以灵敏度达到每一样本中10个拷贝靶物的水平在单一反应中对成千上万个核酸序列进行检测和定量。由于在扩增结束时反应产物的数量严格与靶核酸量成比例并依赖于靶核酸量，并且通过使用通用模板和引物排除了不同样本之间的差异性，该方法大大提高了精确性。该方法能够分别适用于为研究和诊断目的的点突变的检测和基因突变的鉴别。

主权项

1.核酸分析的方法，包括(a)将靶核酸杂交到捕获探针上，(b)将计数探针杂交到靶核酸上，(c)将捕获探针与计数探针连接，及(d)将单链环状DNA杂交到计数探针上，及然后(e)扩增所述环状DNA，其中该扩增足以检测靶核酸的存在。