| 发明名称 | 作为单胺受体调节剂的螺氮杂环化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及作为单胺受体调节剂的螺氮杂环化合物；含有此化合物的组合物；用所述化合物抑制单胺受体活性的方法；用所述化合物治疗与单胺受体相关的疾病的方法；及识别适于使用所述的化合物来治疗的受试者的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1612877A | 申请公布日期 | 2005.05.04 |
| 申请号 | CN02827050.9 | 申请日期 | 2002.12.23 |
| 申请人 | 阿卡蒂亚药品公司 | 发明人 | 纳塔利·施林格 |
| 分类号 | C07D471/10;C07D498/10;C07D513/10;C07D519/00;A61K31/438;A61K31/537;A61P25/00;A61P9/00;//(C07D471/10,221∶00,209∶00)(C07D498/10,263∶00,221∶00)(C07D498/10,265∶00,221∶00) | 主分类号 | C07D471/10 |
| 代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 梁兴龙;王达佐 |
| 主权项 | 1.一种通式I的化合物、其盐和立体异构体<img file="A028270500002C1.GIF" wi="288" he="565" />其中X选自CH<sub>2</sub>、CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>、CH<sub>2</sub>O、OCH<sub>2</sub>、O、CH<sub>2</sub>S、SCH<sub>2</sub>、S、CH<sub>2</sub>N(R<sup>N</sup>)、N(R<sup>N</sup>)CH<sub>2</sub>和N(R<sup>N</sup>)；其中R<sup>N</sup>选自氢和C<sub>1-6</sub>-烷基；Y选自O和S；Z不存在或选自CH和N；R<sup>1</sup>选自氢、可选择地取代的C<sub>1-6</sub>-烷基、C<sub>2-8</sub>-烯基、C<sub>2-8</sub>-炔基、可选择地取代的C<sub>3-6</sub>-环烷基、芳基和杂芳基；m选自0和1；R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>独立地选自氢、C<sub>1-6</sub>-烷基、芳基(C<sub>1-6</sub>-烷基)、杂芳基(C<sub>1-6</sub>-烷基)、杂环基(C<sub>1-6</sub>-烷基)、羟基(C<sub>1-6</sub>-烷基)、氨基(C<sub>1-6</sub>-烷基)、卤代(C<sub>1-6</sub>-烷基)、可选择地取代的C<sub>3-6</sub>-环烷基、芳基和杂芳基，其中R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>中的至少两个独立地选自芳基(C<sub>1-6</sub>-烷基)、杂芳基(C<sub>1-6</sub>-烷基)和杂环基(C<sub>1-6</sub>-烷基)；R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>独立地选自氢、卤素、羟基和可选择地取代的C<sub>1-6</sub>-烷基或R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>一起形成环系，从而<img file="A028270500002C2.GIF" wi="283" he="236" />选自<img file="A028270500003C1.GIF" wi="1453" he="268" />其中R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>独立地选自氢、卤素、羟基和C<sub>1-6</sub>-烷基。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||