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Utilización de un compuesto de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R se selecciona de metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, c-propilo, n-butilo, sec-butilo, iso-butilo, terc-butilo, c-butilo, n-pentilo, sec-pentilo, iso-pentilo, terc-pentilo, neo-pentilo, c-pentilo, c-hexilo y c-heptilo; RNa y RNb son iguales o diferentes y se seleccionan de hidrógeno, metilo y etilo; R2, R3, R5 y R6 se seleccionan independientemente de hidrógeno, metilo, metoxi, tiometilo, hidroxi, flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, fenilo y bencilo; n es 1, 2 ó 3; R¿ y R¿ son iguales o diferentes y se seleccionan de metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, sec-butilo e iso-butilo o R¿ y R¿ forman conjuntamente un anillo heterocíclico saturado de 5 a 7 átomos que tiene la fórmula **(Fórmula)** en la que p es 1, 2, 3; X se selecciona de CHRhet1, NRhet1 y O con la condición de que p sea 2 ó 3 cuando X es NRhet1 y O; Rhet1 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-5, opcionalmente con los grupos funcionalesOH, halógeno (F, Cl y Br), CN, COORhet2, N(Rhet2)2 en los que Rhet2 se selecciona independientemente de H, alquilo C1, 4; y sus sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables; para la preparación de un medicamento para la estimulación de la transcripción de factor AP (proteína activadora)-1.
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