| 摘要 |
<p>Procedimiento de análisis de la predisposición genética de un paciente a por lo menos una enfermedad, consistente en relacionar una muestra líquida que contiene por lo menos un tipo de amplicones resultantes de la amplificación de por lo menos una región de interés, con la enfermedad o enfermedades buscadas o investigadas, en presencia de sondas elegidas de la forma siguiente: - por lo menos, una sonda específica de tipificación, denominada de reducida resolución, capaz de hibridar sobre la región polimorfa de interés, de por lo menos un gen o un grupo de alelos de este gen, portado por el amplicón, y asociado a la citada o a las citadas enfermedades, y - por lo menos, una sonda específica de sub-tipificación, denominada de alta resolución, capaz de hibridar sobre la citada región polimorfa de interés del alelo o del grupo de alelos específico de la sonda de tipificación, denominada de reducida resolución, permitiendo, la sonda o las sondas de alta resolución, el descriminar el o los alelosasociados a la susceptibilidad y/ o el alelo o alelos asociados a la resistencia a la citada enfermedad o a las citadas enfermedades, según su hibridación o su no hibridación.</p> |
