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SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE W-Z ES -C(=O)-C(-R3)(H)- O -C(-OR6)=C(-R3´); R1 ES H, ALQUILO(C1-C6), ALQUENILO(C2-C6), ALQUINILO(C2-C6), CICLOALQUILO(C3-C10), HETEROCICLILO DE 4 A 10 MIEMBROS Y ARILO(C6-C10), OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON 1 A 4 SUSTITUYENTES DE R4; R2 ES R1, -(CR8R9)t(ARILO(C6-C10)), -(CR8R9)t(HETEROCICLILO DE 4 A 10 MIEMBROS), -(CR8R9)qC(O)(CR8R9)t(ARILO(C6-C10)), -(CR8R9)qC(O)(CR8R9)t(HETEROCICLILO DE 4- 10 MIEMBROS), ENTRE OTROS DONDE CADA q Y t ES DE 0 A 5 Y n ES DE 0 A 2 Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON 1 A 5 GRUPOS R4; R3 ES H, -OR6, -SR6, -NR6R7 Y R2; R3´ ES R3, CON LA EXCEPCION DE QUE R3´ NO SEA H; R6 ES H, ALQUILO(C1-C6), CICLOALQUILO(C3-C10), ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 6-CICLOPENTIL-3-(5,7-DIMETIL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PIRIMIDIN-2-ILMETIL)-6-[2-(3-FLUORO-4-METOXI-FENIL)-ETIL]-4-HIDROXI-5,6-DIHIDRO-PIRAN-2-ONA, 6-[2-(3-TERC-BUTIL-FENIL)-ETIL]-6-CICLOPENTIL-3-(5,7-DIMETIL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PIRIMIDIN-2-ILMETIL)-4-HIDROXI-5,6-DIHIDRO-PIRAN-2-ONA, 2-(4-{2-[2-CICLOPENTIL-5-(5,7-DIMETIL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PIRIMIDIN-2-ILMETIL)-4-HIDROXI-6-OXO-3,6-DIHIDRO-2H-PIRAN-2-IL]-ETIL}-2-FLUORO-FENIL)-CICLOPROPANOCARBONITRILO, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIEREA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VCH)
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