Genterapi for kritisk iskemi i lemmer med villtype eller mutante eNOS

摘要

Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer nye fremgangsmåter for forhindring, diagnostisering og behandling av kritisk lemiskemi (CLI) ved å benytte eNOS-polypeptider og polynukleotider for å modulere eNOS-aktivitet i celler. Villtype- og mutant-eNOS-polypeptider og polynukleotider som koder for slike polypeptider blir tilveiebrakt for anvendelse i fremgangsmåter ifølge foreliggende oppfinnelse. De muterte eNOS-polypeptidene ifølge den foreliggende oppfinnelse har minst én mutasjon tilsvarende et sete i et funksjonelt domene i en pattedyr-eNOS som er fosforylert i celler.