发明名称 一种酰亚胺衍生物的制备方法
摘要 本发明涉及一种d-生物素的中间体酰亚胺衍生物的合成方法。现有的一种在甲苯和吡啶作为溶媒中缩合得到酰亚胺衍生物的方法,此工艺存在着吡啶单耗高,毒性大,环境污染大,成本高及收率低等问题。本发明的反应步骤如下:在反应容器中,按摩尔比环酸∶右胺=1∶1.0~1.2往芳烃溶媒中加入环酸和右胺,再加入重量为环酸0.1%~10%的酰化催化剂,升温至80~120℃进行共沸脱水,反应时间为6~24小时,反应结束后经后处理得到白色固体产物。本发明以催化量的4-二甲基氨基吡啶或γ-三甲基吡啶为酰化催化剂,具有用量少、原料易得,反应条件温和,无污染,操作简便,收率高,成本低和纯度高等优点,适用于工业化生产。
申请公布号 CN1609106A 申请公布日期 2005.04.27
申请号 CN200310108206.8 申请日期 2003.10.23
申请人 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 发明人 陈建辉;顾立新;王燕
分类号 C07D487/04;//(C07D487/04,207∶00,207∶00) 主分类号 C07D487/04
代理机构 浙江翔隆专利事务所 代理人 戴晓翔
主权项 1、一种酰亚胺衍生物的制备方法,其特征是反应步骤如下:在反应容器中,按摩尔比环酸∶右胺=1∶1.0~1.2往芳烃溶媒中加入环酸和右胺,再加入重量为环酸0.1%~10%的酰化催化剂,升温至80~120℃进行共沸脱水,反应时间为6~24小时,反应结束后经后处理得到白色固体产物。
地址 312500浙江省新昌县城关镇环城东路59号