| 发明名称 | 吡唑化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种易于以高收率制备吡唑化合物的方法，所述吡唑化合物可以用作诸如糖尿病药剂等药物制备中的中间体，特别是制备下面通式(I)所示化合物或其盐的方法，在式(I)中，R<SUP>1</SUP>是可以被取代的烃基；n是1～4的整数，其特征在于使上面通式(II)所示化合物或其盐与肼或其盐反应，在式(II)中，Q为任选取代的羟基或任选取代的氨基；R为可以被取代的烃基；n和R<SUP>1</SUP>的定义同上。 | ||
| 申请公布号 | CN1610673A | 申请公布日期 | 2005.04.27 |
| 申请号 | CN02826563.7 | 申请日期 | 2002.11.12 |
| 申请人 | 武田药品工业株式会社 | 发明人 | 多和田纮之;山下诚;池本朋巳;西口敦子 |
| 分类号 | C07D231/20;C07D417/12;C07D413/12;C07D401/12;C07D413/14 | 主分类号 | C07D231/20 |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 主权项 | 1.一种制备下面式(I)所示的化合物或其盐的方法：<img file="A028265630002C1.GIF" wi="736" he="285" />式中n为1～4的整数，R<sup>1</sup>为任选具有取代基的烃基，该方法包括使下面式(II)所示的化合物或其盐与肼或其盐反应：<img file="A028265630002C2.GIF" wi="846" he="264" />式中Q为任选具有取代基的羟基或任选具有取代基的氨基，R为任选具有取代基的烃基，其它符号的定义同上。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||