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Un compuesto de tiazol anilina de la fórmula (1) en la que: el tiazol está en orto con respecto al N; R1 se selecciona del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-5, CH2F, CHF2; R2 se selecciona del grupo constituido por H, alquilo C1-5, arilo, halógeno, hidroxi y alcoxi; R3 se selecciona del grupo constituido por H, alquilo C1-5, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo C1-5, alquenilo C2-4,alquenil C2-4-arilo; cicloalquil alquilo C1-5 y alquil C1-4-arilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos independientemente con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por halógeno, nitro, alquilo C1-4 halosustituido, alquilo C1-4, amino, amino mono- o di-sustituido con alquilo C1-4, ORa, -C(O)Ra, NRaC(O)ORa, OC(O)NR6R7, hidroxi, NR9C(O)Ra, S(O)mRa, C(O)NR6R7, C(O)OH, C(O)ORa, S(O)2NR6R7 y NHS(O)2Ra; R6 y R7 se seleccionan del grupo constituido por H y alquilo C1-4 o R6 y R7 juntos forman un anillo de 5 a 7 elementos, anillo que puede contener opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de O, N o S y cuyo anillo puede estar opcionalmente sustituido; n es 1 o 2; e independientemente m es 1 o 2. Uso de un compuesto de fórmula (1) para preparar una formulación farmacéutica de utilidad en un procedimiento de antagonización del receptor muscarínico M3 de acetilcolina y dicha formulación. Recipiente provisto de una válvula dosificadora que contiene la formulación farmacéutica y dispositivo adaptado para la administración intranasal de dicha formulación que comprende dicho recipiente.
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