新型头孢菌素化合物及其制备方法

摘要

本发明涉及一种新型头孢菌素化合物和其药学上可接受的无毒盐、可生理学水解的酯、水合物、溶剂化物或其异构体，以及包含该化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。

主权项

1.由以下化学式(I)表示的头孢菌素化合物：和其药学上可接受的无毒盐、可生理学水解的酯、水合物、溶剂化物或其异构体，其中R¹和R²彼此独立地表示氢，C_1-6烷基，C_1-6烷硫基，芳基，芳硫基或包含一或两个选自氮及氧原子的杂原子的C_5-6杂芳基；R³表示氢或羧基保护基；Q表示O，S或CH₂；Z表示CH或N；n表示0或1的整数；Ar表示由以下化学式之一表示的杂芳基：或其中X、Y、W、A、B、D、E、G和I彼此独立地表示N或C(或CH)，条件是六元环形成嘧啶结构；R⁴表示氢或C_1-4烷基，或用选自C_1-6烷基和C_1-6羟烷基取代或未取代的氨基；R⁵和R⁶彼此独立地表示氢，羟基，C_1-4烷基或C_1-6烷硫基，或用选自C_1-6烷基、C_1-6羟烷基和C_1-6氨基烷基的取代基取代或未取代的氨基；R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹彼此独立地表示氢或C_1-6烷基，或用选自C_1-6烷基、C_1-6羟烷基和C_1-6氨基烷基的取代基取代或未取代的氨基；和表示单键或双键。