发明名称 血管生成抑制剂
摘要 本发明公开了一种血管生成抑制剂。本发明的目的在于开发具有下述通式(1)表示的结构的脲化合物的新的药理用途。具有通式(1)表示的结构的脲化合物具有优良的血管生成抑制作用。式中,A表示-(NR<SUP>4</SUP>)-、-(CR<SUP>5</SUP>R<SUP>6</SUP>)-或-O-,B表示亚烷基或亚链烯基,R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>4</SUP>、R<SUP>5</SUP>及R<SUP>6</SUP>表示氢原子、烷基、链烯基、金刚烷基烷基等,R<SUP>3</SUP>表示芳基或不饱和杂环,X表示氧原子或硫原子。
申请公布号 CN1604774A 申请公布日期 2005.04.06
申请号 CN02825211.X 申请日期 2002.11.29
申请人 参天制药株式会社 发明人 松冈秀仁;西村和夫;清家寿之;青野浩之;村井正明
分类号 A61K31/17;A61K31/417;A61K31/4402;A61K31/4406;A61K31/4409;A61K31/4418;A61K31/4425;A61K31/443;A61K31/4439;A61K31/444;A61K31/4545;A61K31/47;A61K31/4725;A61K31/506;A61K31/5377;A61P9/00;A61P9/10;A61P27/02;A61P27/06;A61P35/00;A61P43/00;C07D213/30;C07D213/32;C07D213/36;C07D213/40;C07D213/53;C07D213/56;C07D213/68;C07D213/74;C07D213/79;C07D213/81;C07D213/84;C07D213/89;C07D215/12;C07D233/61;C07D401/06;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D417/12;C07C275/24;//C07C311/46,C07F7/18 主分类号 A61K31/17
代理机构 北京市金杜律师事务所 代理人 杨宏军
主权项 1、一种血管生成抑制剂,含有以下述通式(1)表示的化合物或其盐类作为有效成分,<img file="A028252110002C1.GIF" wi="644" he="268" />式中,A表示-(NR<sup>4</sup>)-、-(CR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>)-或-O-,B表示亚烷基或亚链烯基,其链中也可以含有-O-、-S-、-(NR<sup>7</sup>)-、-CO-、-N=或<img file="A028252110002C2.GIF" wi="302" he="135" />该亚烷基或亚链烯基也可以被羟基、烷氧基、环烷基、芳基、甲硅烷氧基或饱和或不饱和杂环取代,也可以与A结合形成饱和杂环;R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>及R<sup>6</sup>可以相同或不同,表示氢原子、烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、羟基、酰基或氨基,该烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基也可以被卤原子、羟基、氨基、环烷基、金刚烷基、芳基、羧基、烷氧羰基、芳氧羰基、氨基羰基、氰基或饱和或不饱和杂环取代;R<sup>1</sup>与R<sup>2</sup>、R<sup>2</sup>与R<sup>4</sup>、R<sup>2</sup>与R<sup>5</sup>及R<sup>2</sup>与R<sup>6</sup>也可以形成饱和或不饱和杂环;R<sup>3</sup>表示芳基或不饱和杂环;R<sup>7</sup>表示氢原子或烷基;X表示=O或=S;n表示1~5的整数;上述各氨基、羟基及氨基羰基的氢原子也可以被以下基团取代:烷基、环烷基、金刚烷基、金刚烷基烷基、芳基、芳烷基、酰基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷基氨基羰基、环烷氧羰基、芳基烷氧羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、卤代烷氧羰基、咪唑基羰基、吡啶基羰基、饱和或不饱和杂环、或被饱和或不饱和杂环取代的烷基。
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