发明名称 | 一种通过组织培养获得大量高羊茅再生植株的方法 | ||
摘要 | 本发明提出一种通过组织培养获得大量高羊茅再生植株的方法。该方法包括采用高羊茅成熟种子做外植体,经消毒处理后在经改良的诱导培养基上形成愈伤组织,进而诱导体细胞胚的发生,然后,将带有体细胞胚的愈伤组织接种到改良的分化培养基上,诱导体细胞胚的萌发和愈伤组织继续分化形成根和芽的完整再生植株,最后移栽到花盆,完成高羊茅植株再生全程。本方法对大多数高羊茅品种的再生有普遍的适应性,获得高羊茅再生植株的频率高,培养周期短,适宜于高羊茅遗传改良。 | ||
申请公布号 | CN1602675A | 申请公布日期 | 2005.04.06 |
申请号 | CN03126399.2 | 申请日期 | 2003.09.30 |
申请人 | 中国农业大学 | 发明人 | 王涛;张万军 |
分类号 | A01H4/00 | 主分类号 | A01H4/00 |
代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人 | 程金山 |
主权项 | 1.一种通过组织培养获得大量高羊茅再生植株的方法,该方法包括(1)选择外植体;(2)在改良的诱导培养基上进行愈伤组织的诱导,并在所述愈伤组织形成两周后,将其转移到含4.5mg/L 2,4-D,0.1-0.2mg/L激动素和3%蔗糖的所述改良诱导培养基上进行增殖培养,其中所述改良的诱导培养基的基本组分包括MS无机盐,2mg/L水解酪蛋白,9.9mg/L VB1,9.5mg/L VB6,4.5mg/L尼克酸,8g/L琼脂和30g/L蔗糖;(3)在改良的分化培养基上进行愈伤组织的分化,其中所述改良的分化培养基的基本组分包括SH大量元素,MS铁盐和微量元素,1-2mg/L水解酪蛋白,9.9mg/LVB1,9.5mg/L VB6,4.5mg/L尼克酸,8g/L琼脂和1%-2%蔗糖;(4)移栽再生芽。 | ||
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