| 发明名称 | 头孢菌素中间体 | ||
| 摘要 | 头孢替安(己酯)的制备方法和制备中的中间体。 | ||
| 申请公布号 | CN1195761C | 申请公布日期 | 2005.04.06 |
| 申请号 | CN01808592.X | 申请日期 | 2001.04.26 |
| 申请人 | 生物化学有限公司 | 发明人 | P·克雷明格;J·卢德谢尔;S·沃尔夫 |
| 分类号 | C07D501/04;C07D277/46;C07D501/36 | 主分类号 | C07D501/04 |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 林柏楠;刘金辉 |
| 主权项 | 1.制备式III的头孢替安的方法，<img file="C018085920002C1.GIF" wi="1643" he="366" />该方法包括：(i)在三丁基胺的存在下，用溶剂溶解式II化合物<img file="C018085920002C2.GIF" wi="1206" he="326" />并用活化形式的式IV化合物与式II化合物反应<img file="C018085920002C3.GIF" wi="863" he="169" />获得三丁基胺盐形式的式I化合物；<img file="C018085920002C4.GIF" wi="1726" he="358" />和(ii)使式I化合物脱甲酰化以得到式III化合物。 | ||
| 地址 | 奥地利昆德 | ||