发明名称 一种用于生产鲜切花的百合种球繁育方法
摘要 本发明公开一种用于生产鲜切花的百合种球繁育方法,具体步骤如下:1)将商品种球移入35~45℃的温度下处理20~40天;2)取茎尖分生组织;3)将茎尖分生组织接种于百合诱导培养基进行诱导35~45天后,分化大量的丛生芽;4)将丛生芽接种于百合诱导培养基上进行扩繁;5)进行生根培养;6)将生根苗进行瓶炼后取出,洗净附着于根部的培养基,栽入移栽基质中;7)将成活的百合苗移栽到网室内进行种球培养成为商品种球;8)将商品种球置于低温下处理,即可进行鲜切花生产。本发明通过组织培养的方法,进行无病毒种苗的大量生产,从脱毒种苗生产到大田种球的培育,从种球采收到采后处理,实现了切花百合种球大规模工厂化生产。
申请公布号 CN1602676A 申请公布日期 2005.04.06
申请号 CN03135037.2 申请日期 2003.09.29
申请人 潘利军 发明人 潘利军;张明瀚;王际轩;赫英勇;候春萍;魏永祥
分类号 A01H4/00 主分类号 A01H4/00
代理机构 沈阳科苑专利商标代理有限公司 代理人 许宗富
主权项 1、一种用于生产鲜切花的百合种球繁育方法,其特征在于具体步骤如下:1)将商品种球放入恒温22~25℃下,待芽长到1cm~2cm时,移入35~45℃的温度下处理20~40天,此时芽长约5~6cm;2)将茎尖取下进行常规消毒后,在无菌操作台上利用双目解剖镜取大小为0.1~0.5mm的茎尖分生组织;3)在MS培养基母液中加入6-苄胺基腺嘌呤0.1~1.0mg/l、萘乙酸0.1~1.0mg/l、蔗糖20~50g/l,再加入1~1000μmol/l的1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑均匀混合得百合诱导培养基,将茎尖分生组织接种于百合诱导培养基进行诱导,35~45天后即可分化大量的丛生芽;4)在无菌操作台上将3~5个芽分成一小块接种于和步骤3)一样的诱导培养基上进行扩繁,扩繁周期为30~35天;5)扩繁后,将大苗分离出来,接种于1/2MS培养基母液+吲哚丁酸0.2~1.0mg/l+蔗糖15~30g/l的生根培养基上进行生根培养,生根培养基的制备过程是:在水浴锅中将凝固剂琼脂溶化,琼脂加入量为6~6.5g/l,将1/2MS培养基液和吲哚丁酸均匀混合后,加入到溶化的琼脂中,均匀搅拌,再加入蔗糖均匀搅拌得到生根培养基;将丛生状小苗继续接入扩繁的培养基中进行扩繁,生根时间约10~20天,大部分苗已长出2~3条0.5~1.5cm长的根时开始移栽;6)移栽前,首先将生根苗进行3~5天的瓶炼后取出,洗净附着在步骤5)所述生根培养基,栽入珍珠岩和草炭土为1∶1.5~3.5的移栽基质中,保持空气湿度在95%以上,并逐渐降低至正常水平;7)培养成苗后,将成活的百合苗移栽到网室内进行种球培养,网室温度范围为20~25℃,按生产中正常肥水管理,周径达到12~20cm后,便可成为商品种球;8)将商品种球置于5~10℃的低温下处理6~8周时间后,即可进行鲜切花生产。
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