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<P>L'invention vise des peptides cyclisés, répondant à la séquence : SEQ ID N°1 : X1X2RGDX3FGX4X5LLFIHFX6IGSX7HSX8IX9, dans laquelle :- les lettres sans indice numérique correspondent aux acides aminés définis par le code international à une lettre.- X1 est G ou GG dont l'extrémité amino-terminale est libre ou non,- X2 est soit un C, auquel cas X2 = X4, les 2 C étant alors réunis par un pont disulfure, ou X2 est capable de former un pont lactame avec X4, l'un de X2 ou X4 étant un acide aminé porteur d'un groupement acide, comme A ou D, l'autre portant une fonction aminée, comme Q, N.- X3 est soit un motif M, soit un motif nor-Leucine- X5 est un ou plusieurs motifs, di- tri- ou tetra-peptidiques composés de G ou d'une combinaison de G et de S, ou encore X5 est un motif C dont la chaîne latérale sert de point de liaison covalente avec un groupe 3-nitro-2-pyridinesulfényle situé sur l'extrémité N-terminale de l'acide aminé suivant (L).- X6 est soit un motif R, soit un motif K- X7 est soit un motif R, soit un motif K- X8 est soit un motif R, soit un motif K X9 est un acide aminé aliphatique (comme G, ou A) dont l'extrémité C-terminale est amidée.Ces peptides sont utilisables comme principes actifs de médicaments, notamment pour le traitement de pathologies liées à une hyper-vascularisation.</P>
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