| 摘要 |
一种式(1)之化合物，或其医药可接受性盐或其前药：093125214-p01.bmp其中：例如R^4为卤基或(1–4C)烷基；A为伸苯基或伸杂芳基；n为0、1或2；m为0、1或2；R^1为卤基、氰基或羧基；R^2为例如甲基；R^3为例如选自卤基(1–4C)烷基、二卤基(1–4C)烷基、三氟甲基、羟基(1–4C)烷基、二羟基(2–4C)烷基、三羟基(3–4C)烷基、氰基(1–4C)烷基(视情况在烷基上经羟基取代)、(1–4C)烷氧基(1–4C)烷基、(1–4C)烷氧基(1–4C)烷氧基(1–4C)烷基、二〔(1–4C)烷氧基〕(1–4C)烷基、(羟基)〔(1–4C)烷氧基〕(1–4C)烷基；该化合物带有糖原磷酸抑制活性，且，据此，具有治疗与增加之糖原磷酸活性相关之疾病状态之价值。本发明亦有关该化合物之制造方法及含其之医药组合物。093125214-p01.bmp |
